Jiné formy hypotyreózy (E03)


Vyloučeno:

  • hypotyreóza spojená s nedostatkem jódu (E00-E02)
  • hypotyreóza po lékařských zákrocích (E89.0)

Goiter (netoxický) vrozený:

  • BDU
  • parenchymální

Vyloučeno: přechodná vrozená struma s normální funkcí (P72.0)

Aplasie štítné žlázy (s myxedémem)

Vrozené:

  • atrofie štítné žlázy
  • hypotyreóza NOS

V případě potřeby identifikujte příčinu pomocí dodatečného kódu vnějších příčin (třída XX).

Vyloučeno: vrozená atrofie štítné žlázy (E03.1)

V Rusku byla Mezinárodní klasifikace nemocí z 10. revize (MKN-10) přijata jako jeden regulační dokument, který zohledňuje dopady, příčiny veřejných výzev zdravotnických zařízení všech oddělení, příčiny smrti.

MKN-10 byla zavedena do praxe zdravotní péče na celém území Ruské federace v roce 1999 rozhodnutím Ministerstva zdravotnictví Ruska ze dne 27. května 1997. №170

Vydání nové revize (ICD-11) plánuje WHO v roce 2022.

Hypotyreóza mkb 10: hlavní symptomy a metody léčby

Hypotyreóza je patologie způsobená nedostatečnou funkcí štítné žlázy. Podle ICD 10 má mnoho druhů, kterým je přiřazen samostatný kód. Všechna onemocnění s určitým kódem se liší v etiologii a patogenezi.

Kód ICD-10 pro toto onemocnění je:

  • Е 02 - Subklinická hypotyreóza v důsledku nedostatku jódu.
  • E 03 - Jiné formy hypotyreózy.

Podle ICD 10, „jiné formy“ nejčastěji znamenají vrozenou insuficienci štítné žlázy s difuzní strumou nebo bez ní, postmedikální a postinfekční hypotyreózu, atrofii štítné žlázy, kómu, myxedém a další typy onemocnění. Existuje více než 10 takových odrůd.

Hlavní příznaky onemocnění

Klinický obraz nedostatečnosti štítné žlázy je charakterizován zpomalením všech životně důležitých procesů v těle. Nízké hladiny energie hormonu štítné žlázy v lidském těle se tvoří s menší intenzitou. Proto se pacienti neustále cítí chladní.

Vzhledem k nízkému stimulačnímu účinku hormonů štítné žlázy jsou pacienti významně náchylní k infekčním onemocněním. Cítí konstantní únavu, bolesti hlavy, stejně jako nepohodlí ve svalech a kloubech. Kůže se stává suchou, vlasy a nehty - křehká.

Po operaci se vyvíjí pooperační hypotyreóza pro odstranění štítné žlázy. Pacienti se obávají těchto příznaků:

  • Snížení tělesné teploty;
  • Přírůstek hmotnosti;
  • Otok těla;
  • Ospalost, letargie, mentální retardace;
  • Léze trávicího systému;
  • Anémie;
  • Snížené libido;
  • Poruchy srdce a dýchacího ústrojí.

Hlavní směry léčby nedostatečnosti štítné žlázy

Léčba tohoto onemocnění závisí na klinické formě. Primární forma onemocnění vždy vyžaduje náhradu hormonů. Léčba periferní hypotyreózy je velmi obtížná; v některých případech je obtížné léčit.

Vyrovnaná forma onemocnění štítné žlázy někdy nevyžaduje žádnou specializovanou terapii. Ale v přítomnosti dekompenzace je pacientovi předepsán hormonální lék. Dávka a léčivo samotné jsou vybrány striktně individuálně.

Někdy homeopatické léky dávají dobrý účinek. Umožňují tělu překonat nebezpečné onemocnění. Tato léčba je však velmi dlouhá a naznačuje, že pacient bude užívat lék mnohokrát denně.

Subklinická a gestační dysfunkce štítné žlázy nevyžaduje terapii. Ve většině případů lékaři používají pouze monitorování pacientů. Gestační forma onemocnění je pozorována u těhotných žen a prochází po porodu.

ICD hypotyreóza: hlavní aspekty patologie

Hypotyreóza podle ICD 10 je onemocnění, jehož tvorba je způsobena nedostatkem sekrece štítné žlázy ve štítné žláze. Existuje mnoho příčin, které vyvolávají faktory a okolnosti, které zhoršují vývoj patologie. Pacienti trpící tímto onemocněním, kteří potřebují správnou diagnózu a správnou léčbu.

Formy patologie

Existují tři základní formy onemocnění:

  1. Primární hypotyreóza - onemocnění vzniká v důsledku porážky glandulárních struktur štítné žlázy endogenního nebo exogenního původu. Současně se zvyšuje hladina TSH;
  2. Sekundární hypotyreóza - onemocnění se vyskytuje na pozadí dysfunkce hypotalamicko-hypofyzárního systému, který způsobuje nedostatek thyroliberinu a TSH. Nerovnováha hormonů vyvolává přímou poruchu štítné žlázy;
  3. Terciární hypotyreóza je patologický stav způsobený porážkou hypotalamu, stejně jako nedostatkem thyroliberinu.

Hlavní body klasifikace

Mezinárodní formát nemocí podle MKN-10 navrhuje následující systematizaci:

  1. E02 - Subklinická hypotyreóza způsobená nedostatkem jódu;
  2. E03 - Jiné formy patologů;
  3. E89.0 - Hypotyreóza, která vznikla po provedení lékařských výkonů.

Kód E03 dále obsahuje několik dílčích položek:

  • E03.0 - Vrozená forma hypotyreózy, doprovázená rozvojem difuzního strumu;
  • E03.1 - Vrozená patologie, nezatížená vývojem strumy. Aplasie štítné žlázy s myxedémem nebo úplnou atrofií orgánu;
  • E03.2 - Hypotyreóza, která vznikla v důsledku užívání farmakologických přípravků nebo přímého vystavení specifickým exogenním faktorům. Tento kód je často doplněn o definici specifické příčiny, která způsobila vývoj onemocnění;
  • E03.3 - Patologie na pozadí vážného infekčního procesu;
  • E03.4 - Získaná atrofie žlázy;
  • E03.5 - Coma myxedematózní geneze;
  • E03.9 - Hypotyreóza nevysvětleného vzniku.

Klasifikace byla vytvořena na dlouhou dobu. Je uznáván všemi vědeckými institucemi a slouží k práci ve všech zdravotnických zařízeních soukromého a veřejného profilu.

Etiologické aspekty

Podle nejnovějších statistik se případy výskytu onemocnění vyskytují u 10 pacientů z 1000. Obvykle trpí lidé nad 45 let. Ženy častěji onemocní než muži.

Nejběžnější formou onemocnění je autoimunitní tyreoiditida. Pokud jsou u pacienta zjištěny protilátky proti štítné žláze, je onemocnění klasifikováno jako atrofická forma chronické tyreoiditidy.

Samostatně klasifikujte tento typ patologie jako kretinismus. Tento vrozený myxedém, který je dědičný. Poprvé se příznaky objevují v raném věku. Nemocné děti zaostávají ve fyzickém a psychickém vývoji.

V praxi se lékaři zřídka setkávají s takovými formami, jako je hypotyreóza, zhoršená ektodermální dysplazií, stejně jako agnosie corpus callosum, hypotyreóza na pozadí ektopie štítné žlázy, antireoidní typ onemocnění, doprovázený vážnými defekty celkového vývoje.

Klíčové aspekty terapie

Léčba jakékoliv formy hypotyreózy je založena na stabilizaci celkového stavu těla, normalizaci hormonálních hladin, zlepšení funkčního potenciálu štítné žlázy a dalších endokrinních formacích. Ne poslední roli hrají dietní strava, korekce životního stylu, vymýcení špatných návyků, vyhýbání se stresovým situacím.

Pacient je nutně pod dohledem lékaře. Každých 6 týdnů se pacient stabilizuje a souhlasí s tím, že navštíví supervizního specialistu. Po normalizaci stavu je četnost návštěv snížena na 1-2 krát ročně.

Kódování hypotyreózy ICD 10

Hypotyreóza je stav těla, ve kterém je nedostatek hormonů štítné žlázy, což způsobuje výskyt řady patologických příznaků.

Existuje několik etiotropních faktorů nemoci, proto v ICD 10 má hypotyreóza obvykle kód E03.9, jak není uvedeno.

Primární faktory

Obvykle jsou v tomto případě vrozené nebo získané anomálie štítné žlázy. Patologické procesy v samotné žláze vznikají z následujících důvodů:

  • zánět orgánové tkáně;
  • autoimunitní charakter vývoje patologie;
  • poškození orgánů radioaktivním jodem;
  • výrazný nedostatek jódu v těle kvůli jeho nedostatku v životním prostředí;
  • pooperační hypotyreóza u ICD 10 s masivním odstraněním tkáně (kód E89.0, který určuje plán terapeutických opatření podle standardizovaných léčebných protokolů u pacientů s touto patologií).

Velmi často má vývoj hypertyreózy několik příčin nebo zcela nepochopitelnou etiologii, takže ve většině případů se specialisté zabývají idiopatickou formou hypertyreózy, která patří do velké části onemocnění štítné žlázy E00-E07 v revizi Mezinárodní klasifikace nemocí 10.

Sekundární faktory pro rozvoj hypotyreózy

Sekundární forma rozvoje hypotyreózy je způsobena porážkou systému, který řídí normální fungování štítné žlázy. Obvykle se jedná o hypotalamus a hypofýzu mozku, a to o jejich vzájemné působení na štítnou žlázu.

Tento systém může selhat z těchto důvodů:

  • proces nádorů mozku;
  • infekční povaha léze;
  • parazitické epizody;
  • poranění hlavy.

V obou případech zhoršené funkce štítné žlázy dochází k deficienci produkce hormonů a v důsledku toho k narušení všech metabolických procesů.

Primární forma této metabolické patologie je rozdělena do několika typů, tj.

  • subklinické, které nemá prakticky žádné patologické symptomy, ale podle výsledků specifických analýz jsou na pozadí normálních hladin tyreoidálních hormonů (T4) zaznamenány zvýšené počty hormonů stimulujících štítnou žlázu hypofýzy (TSH);
  • manifestní forma je charakterizována zvýšenou hladinou TSH na pozadí sníženého T4, který má velmi živý klinický obraz.

Forma manifestu má kompenzovaný nebo dekompenzovaný tok. Kód hypertyreózy v ICD 10 závisí na etiologii, klinickém průběhu a patologických příznacích, které jsou obvykle opatřeny šifry z sekce E03.0-E03.9.

Příznaky

V lékařské praxi, tam je představa, že mladší osoba, která se vyvinula zjevná forma hypotyreózy, tím je náchylnější k tvorbě poruch v centrální nervové soustavě a selhání pohybového aparátu. S touto patologií nejsou žádné specifické příznaky, ale existuje mnoho příznaků a jsou velmi jasné. Je možné předpokládat vývoj patologických změn v metabolických procesech v těle s projevem následujících příznaků:

  • zvýšení tělesné hmotnosti na pozadí skromné ​​stravy;
  • hypotermie, pocit konstantního chladu v důsledku sníženého metabolismu;
  • žlutá barva kůže;
  • ospalost, opožděná mentální reakce, špatná paměť způsobují kód hypotyreózy;
  • tendence k zácpě, výrazná nadýmání;
  • sníženého hemoglobinu.

Včasná diagnostika patologie zahrnuje jmenování celoživotní substituční terapie. Prognóza je nepříznivá, zejména v pokročilých případech.

Uložte odkaz nebo sdílejte užitečné informace v sociální oblasti. sítí

Jaký je kód hypotyreózy pro ICD 10?

Kód hypotyreózy podle ICD 10 (mezinárodní klasifikace nemocí desáté revize) - existuje několik typů a forem snížené funkce štítné žlázy. Podle ICD 10 má každý typ této choroby svůj vlastní kód a každý druh má zase různé příčiny a možné komplikace.

Příznaky hypotyreózy

Symptomy onemocnění jsou téměř stejné pro všechny formy onemocnění:

  • osoba s poruchou štítné žlázy téměř vždy cítí chladno. To je dáno tím, že při nedostatečné tvorbě hormonů v těle se energie vynakládá pomaleji;
  • snížená imunita vůči různým druhům infekcí - nedostatek hormonů pomáhá oslabovat imunitní systém;
  • časté bolesti hlavy;
  • úroveň aktivity se snižuje, člověk se často cítí unavený;
  • je-li neléčený, nedostatek hormonů ovlivňuje vzhled - kůže se stává sušší, vlasy jsou slabší a tenčí, nehty se také stávají tenčími a exfoliovanými.

Při pooperační hypotyreóze, ke které dochází po odstranění štítné žlázy, jsou pozorovány následující příznaky:

  • snížení teploty;
  • progresivní přibývání na váze;
  • otoky, zejména končetin;
  • letargie, konstantní ospalost, v důsledku čehož nedostatečná duševní aktivita;
  • porušení zažívacích orgánů;
  • anémie;
  • abnormality v práci srdce a plic.

Pokud máte podezření na problém se štítnou žlázou, měli byste okamžitě kontaktovat endokrinologa. Lékař vyšetří pacienta, analyzuje stížnosti, předepíše nezbytné testy na rychlost hormonů v krvi. Po úplném vyšetření lékař předepíše nezbytnou léčbu a promluví o preventivních opatřeních.

Typy hypotyreózy

Hypotyreóza může být způsobena tolika důvody - nedostatkem jakýchkoli látek v těle, predispozicí k nemoci, která je přenášena od rodičů, jakýmikoliv změnami ve štítné žláze. Existují dva běžné typy onemocnění:

  • E 02 - subklinické
  • E 03 - ostatní typy, méně časté.

Každá příčina definuje samostatný typ hypotyreózy. Zvažte podrobněji kód hypotyreózy pro ICD 10 a popis známých forem onemocnění může být uveden v tabulce níže.

Kód na hypotyreózu б 10

Konjugace žloutenka u novorozenců

Pro léčbu jater naši čtenáři úspěšně použili Leviron Duo. Vzhledem k popularitě tohoto nástroje jsme se rozhodli nabídnout vám vaši pozornost.
Více zde...

Během neonatálního období je vzhledem k nezralosti enzymových systémů a imunitního systému zvláště vysoké riziko onemocnění doprovázených ikterem; rozvoj žloutenky v tomto období se nazývá novorozenec.

Konjugace žloutenka je jednou z nejčastějších forem.

Příčiny patologie

Konjugace žloutenka u novorozenců je způsobena porušením konjugace (vazby) nepřímého bilirubinu s kyselinou glukuronovou v játrech a jejím přechodem do přímé frakce. Vyvíjí se za následujících podmínek:

  • předčasné narození (narození před gestačním věkem);
  • diabetická fetopatie;
  • vrozená hypotyreóza;
  • Gilbertův syndrom, Crigler-Nayar.

Diabetická fetopatie postihuje děti, jejichž matky mají diabetes. Během těhotenství, se zvýšenou hladinou glukózy, má žena také hyperglykémii u dítěte; vyskytují se četné metabolické poruchy, hemolyze erytrocytů (dezintegrují se), čímž se vytváří nepřímý bilirubin, který játra nezachycují nebo pouze částečně zachycují.

S vrozenou hypotyreózou - nedostatečností štítné žlázy a snížením uvolňování tyroxinu a trijodtyroninu - nedostatek hormonů zpomaluje implementaci mechanismů konjugace a vylučování bilirubinu.

Gilbertův a Crigler-Nayarův syndrom je dědičné onemocnění charakterizované poruchou záchytu a výměny bilirubinu v hepatocytech a enzymové aktivitě glukuronyltransferázy.

Příznaky onemocnění

Následující klinické příznaky jsou charakteristické pro konjugaci žloutenky:

  • uspokojivý stav - toto kritérium se mění ve směru zhoršení pouze s výrazným zvýšením množství bilirubinu a je charakterizováno úzkostí, náladovostí, poruchou chuti k jídlu a spánkem;
  • nástup ne dříve než dvacet čtyři hodin po porodu, udržení i ve třetím týdnu života;
  • zabarvení kůže a viditelných sliznic na žloutenku s oranžovým nádechem;
  • normální velikost jater a sleziny;
  • výkaly a normální barva moči.

Symptomy nelze označit za poslední dvě charakteristiky, ale mají rozhodující význam v diferenciální diagnostice spolu s laboratorními ukazateli. Kód pro konjugaci žloutenky podle ICD-10 je P59, je uveden v části novorozenecké žloutenky v důsledku jiných a nespecifických příčin.

U vrozené hypotyreózy je obraz doplněn otokem, suchou kůží, opožděným odhojením pupeční šňůry, zvýšenou tělesnou hmotností a diabetickou fetopatií se často projevuje hypoglykemií (pokles hladiny glukózy v krvi) po narození.

In utero, glukóza je zvýšená, v odezvě, beta buňky pankreatu produkují více inzulínu, hormon, který řídí jeho úroveň.

Když se dítě narodí a pupeční šňůra je oddělena, přestane přijímat živiny z krevního oběhu, ale množství produkovaného inzulínu zůstává stejné, což vede k hypoglykémii.

Hlavní metody diagnostiky onemocnění

Syndrom žloutenky u novorozenců vyžaduje pečlivou diagnózu, aby se včas zjistila povaha žloutenky. Je důležité shromáždit kvalitní historii - tímto způsobem můžete zjistit riziko dědičnosti enzymopatií nebo navrhnout diabetickou fetopatii. Použijte následující typy výzkumu:

  1. Kompletní krevní obraz s definicí retikulocytů a destiček.
  2. Analýza moči pro detekci nebo vyloučení obsahu urobilinu.
  3. Biochemický krevní test pro stanovení hladiny enzymů (ALT, AST, alkalické fosfatázy), bilirubinu a jeho frakcí, glukózy a elektrolytů v krvi.
  4. Coombsova reakce pro detekci protilátek proti erytrocytům.
  5. Ultrazvuková diagnostika břišních orgánů.

Většina testů je nutná k rozlišení žloutenky konjugace od jiných, nebezpečnějších druhů. Patří mezi ně jaderná žloutenka, ve které toxický nepřímý bilirubin ovlivňuje neurony jader mozku. Protože primární vnější projevy jsou podobné, je pro kvalitativní diagnózu zapotřebí integrovaného přístupu.

Léčba konjugace žloutenky

Kojení je doporučeno pro všechny novorozence s konjugovanou žloutenkou v souladu se stávajícími principy. Pokud se stav dítěte zhoršuje, je nutné především dbát na dostatečný přísun živin a udržení energetické a vodní rovnováhy. K tomu aplikujte intravenózně roztok glukózy, fyziologický roztok.

Jak se používají specifické metody:

  • fototerapie (ultrafialové záření dítěte, které přispívá k přeměně bilirubinu);
  • podávání fenobarbitalu (indukční účinek na enzym glukuronyl transferázu pomáhá snížit hladinu bilirubinu v krvi).

Fenobarbital by měl být také používán s opatrností, pouze tak, jak je stanoveno lékařem v určité dávce, protože kromě antihyperbilirubinemie má silný hypnotický, sedativní a antikonvulzivní účinek.

Dítě, které má příznaky žloutenky, by mělo být pravidelně předvedeno pediatrovi a počáteční vyšetření by mělo být provedeno neonatologem v porodnici. Sledování stavu dítěte se provádí od okamžiku vzniku patologických příznaků až po úplnou regresi žloutenky.

Hypotyreóza

Příručka nemocí

Hypotyreóza
• Hormon stimulující štítnou žlázu (0,4–4,0 µE / ml): zvýšený.
• T4 volný (9–22 pmol / l): snížený.

Tyreoiditida
• Protilátky proti tyroidní peroxidáze (

Ds: Autoimunitní tyreoiditida, hypotyreóza, dekompenzace. [E06.3]

Ds: Primární hypotyreóza, kompenzována. Stav po tyreoidektomii (2013) pro difuzní toxické struma. [E03.8]

Ds: Trvalá fibrilace síní. [I48.1]
Současné Ds: Hypotyreóza spojená s amiodaronem.

Ds: CHD: mikrovaskulární angina pectoris. [I20.8]
Současné Ds: Subklinická hypotyreóza.

Pooperační hypotyreóza

Typicky, po operaci odstranit štítnou žlázu, pacienti získají vážnou diagnózu, známý jako pooperační hypotyreóza. Vzhledem k tomu, že hladina produkce hormonů produkovaná štítnou žlázou se v těle snižuje, mohou se objevit příznaky hypotyreózy. Reakce těla na nemoc se může projevovat různými orgány, v důsledku čehož může následovat chirurgický zákrok, tj. Odstranění postiženého orgánu.

Zkratka ICD-10 se používá k označení mezinárodní klasifikace nemocí, aby byl zajištěn stejný přístup k léčbě různých zdravotních problémů. Jakékoliv problémy se štítnou žlázou mají svůj vlastní kód ICD. Pooperační hypotyreóza je kód E 89.0 pro ICD-10, protože se jedná o onemocnění, které nastalo po lékařském zásahu.

Zvýšené rizikové skupiny mezi pacienty

Pokud se podíváte na výzkum odborníků, můžete konstatovat, že projevy symptomů se objevují po operaci hlavně u žen, a čím starší je věk, tím větší je pravděpodobnost rychlého vývoje onemocnění. Nejvíce ohrožené jsou:

  • všichni, kdo trpí cukrovkou;
  • osoby s renálním selháním;
  • pacienti trpící anémií a strumou.

Předtím, než se ošetřující lékař rozhodne odstranit postižený orgán, předběžně určí pacienta, aby podstoupil diagnostický průběh, jehož prostřednictvím bude možné získat úplný obraz o stavu orgánu i jeho tkání. Důvodem pro odstranění štítné žlázy může být jakákoliv choroba, která zasahuje do procesu požití nebo tlaku na vnitřní orgány krku.

Příznaky

Charakteristické příznaky onemocnění jsou různorodé a zvyšují se s progresí pooperační hypotyreózy. Symptomy po odstranění, charakteristické pro pooperační hypotyreózu štítné žlázy, mohou být následující:

  • Rychlý nárůst hmotnosti a snížení tělesné teploty. To znamená různé problémy se srdcem i s plavidly.
  • Může dojít k silnému otoku na obličeji, zejména v očích, rtech nebo na jazyku. Důvodem je retence tekutin uvnitř a mezi buňkami.
  • Pozorovaný sluch, řeč, vidění. Chuťové pohárky nemusí reagovat stejně špatně jako dříve.
  • Reakci můžete pozorovat z nervového systému, který se projevuje nedostatkem síly, pomalostí a špatnou náladou.
  • Reakce na hypotyreózu se projevuje i srdcem, v důsledku čehož lze pozorovat porušení srdečního rytmu, tlak uvnitř tepen a velmi časté stahy orgánu.
  • Změny ovlivňují i ​​trávicí systém. Zejména zvýšení velikosti jater a sleziny. Chuť k jídlu klesá, meteorismus je možný. Mohou nastat problémy s křeslem.
  • Anémie a špatná srážlivost krve.
  • Porušení menstruace.
  • Objem plic je snížen v důsledku apnoe, což má za následek častá onemocnění dýchacích cest a samotných plic.

Diagnostika a léčba

I když téměř každý po operaci je náchylný k pooperační hypotyreóze štítné žlázy a to je opravdu vážné onemocnění, léčba je stále možná. Zde moderní technologie pomáhají jak lékařům, tak pacientům, což pomáhá přesně stanovit diagnózu, aby bylo možné minimalizovat chyby. Bohužel, pooperační hypotyreóza štítné žlázy je celoživotní onemocnění pro někoho, kdo podstoupil operaci, nicméně dobře zavedená diagnóza, odpovědný přístup lékaře k předepisování a provádění terapie, stejně jako správný životní styl, pomůže pacientovi vyrovnat se s problémy.

Hodně záleží na chování pacienta, je důležité, aby rozpoznal, že léky předepsané lékařem, nyní plně ovlivňují jeho pohodu a udržují kontrolu nad nemocí.

Účinnou metodou, kterou lékaři používají v boji proti pooperační hypotyreóze, je substituční léčba podobnými hormony produkovanými štítnou žlázou. Lék, známý jako L-tyroxin, se téměř neliší od hormonu, který produkuje lidské tělo.

Přínosy léčby hormonálními látkami

Je přirozené, že je důležité, aby pacienti chápali plný význam užívání léků (náhrady hormonů štítné žlázy) po zbytek života.

Při pooperační hypotyreóze je léčba omezena pouze na substituční léčbu analogy hormonu štítné žlázy. Účinek tyroxinu přispívá k výraznému zlepšení v těle a má několik výhod:

  • Štítná žláza je plně obnovena.
  • Dávka předepsaná lékařem se liší pouze ve dvou případech: v důsledku zvýšení tělesné hmotnosti nebo těhotenství.
  • Cena léku je pro každého pacienta poměrně dostupná.
  • Po operaci může žít „plný“ život bez pocitu nemoci.

Dopad na tělo nastává velmi rychle, doslova za první dva dny můžete cítit úlevu. I když náhle hormon nebyl přijat včas, stav se nezačne zhoršovat, protože zatímco je ještě v plazmě po dobu 7 dnů, hormon pokračuje ve své činnosti.

Po aplikaci léku na dva nebo tři měsíce, testování na hormon, můžete se ujistit, že jeho úroveň je zcela dostačující pro to, aby tělo fungovalo a fungovalo správně.

E03 Jiné formy hypotyreózy

Hypotyreóza - nedostatečná produkce hormonů štítné žlázy, která způsobuje zpomalení mnoha procesů v těle.
Hypotyreóza často postihuje ženy, zejména ve věku nad 40 let. Někdy je predispozice k nemoci dědičná. Rizikové faktory pro hypotyreózu zahrnují nízký příjem jodu.

Ve většině případů je příčinou onemocnění tyreoiditida. Nejběžnější formou tyreoiditidy je Hashimotova tyreoiditida, autoimunitní onemocnění, jehož tendence k rozvoji je dědičná. Hashimotova tyreoiditida je charakterizována tvorbou protilátek v těle, které nevratně poškozují tkáně štítné žlázy. Jiné formy tyreoiditidy mohou také vést k rozvoji akutní nebo chronické hypotyreózy.

Nedostatek jódu ve stravě, který je nezbytný pro syntézu hormonů štítné žlázy, může také vést k rozvoji onemocnění, i když je to ve vyspělých zemích vzácné.

Ve vzácných případech dochází k hypotyreóze v důsledku nedostatečné sekrece hormonů stimulujících štítnou žlázu hypofýzy, které stimulují vylučování vlastních hormonů ve štítné žláze. Nejčastějším nedostatkem hormonů stimulujících štítnou žlázu je nádor hypofýzy.

Symptomy hypotyreózy se obvykle vyvíjejí pomalu během několika měsíců a jejich závažnost se liší.

Hypotyreóza je charakterizována následujícími příznaky:

- únava, ke které dochází i po minimální fyzické námaze;

- přírůstek hmotnosti;

- špatná tolerance za studena;

- otok obličeje, pokles očních víček, suchost, drsnost kůže;

- ředění vlasů po celém těle;

- menstruace u žen.

Někteří pacienti s hypotyreózou mají otok v krku.

Pokud máte podezření, že vývoj hypotyreózy je nutné provést krevní test, který vám umožní určit hladinu hormonů štítné žlázy, stejně jako přítomnost protilátek, které poškozují štítnou žlázu. Léčba nemoci je zaměřena na odstranění jejích příčin. Symptomy by měly postupně vymizet přibližně 3 týdny po zahájení léčby. Léčba hormonem by měla být pravidelně sledována, aby se vyhodnotil správný výběr dávek hormonů. Pokud je příčinou onemocnění nádor hypofýzy, může být chirurgicky odstraněn nebo může být předepsán průběh radioterapie. Reverzibilní hypotyreóza obvykle nevyžaduje speciální léčbu.

Úplný lékařský odkaz / Trans. z angličtiny E. Makhiyanova a I. Dreval. - M.: AST, Astrel, 2006.- 1104 str.

Jiné formy hypotyreózy

Vyloučeno:

  • hypotyreóza spojená s nedostatkem jódu (E00-E02)
  • hypotyreóza po lékařských zákrocích (E89.0)

Vrozená hypotyreóza s difúzním struma

Goiter (netoxický) vrozený:

  • BDU
  • parenchymální

Vyloučeno: přechodná vrozená struma s normální funkcí (P72.0)

Vrozená hypotyreóza bez strumy

Aplasie štítné žlázy (s myxedémem)

Vrozené:

  • atrofie štítné žlázy
  • hypotyreóza NOS

Hypotyreóza způsobená léky a jinými exogenními látkami

V případě potřeby identifikujte příčinu pomocí dodatečného kódu vnějších příčin (třída XX).

Atrofie štítné žlázy (získané)

Vyloučeno: vrozená atrofie štítné žlázy (E03.1)

Jiná specifikovaná hypotyreóza

Nespecifikovaná hypotyreóza

Vyhledávání podle textu ICD-10

Vyhledávání podle kódu ICD-10

Třídy nemocí ICD-10

skrýt všechny | odhalit vše

Mezinárodní statistická klasifikace nemocí a zdravotních problémů.
10. revize.
Se změnami a dodatky publikovanými WHO v letech 1996-2016. Nedávné změny v MKN-10 provedené WHO v roce 2016


Následující Článek
Zubní implantace u pacientů s diabetem