Výsledky screeningu prvního trimestru


Elena Petrovna, chtěla bych znát váš názor na výsledky obrazovky, která mě velmi vyděsila:

Věkové riziko 1: 766

Biochemické riziko T21 1: 174

Kombinované riziko Trisomie 21 1:97

Trisomie 13/18 + NT ×

Komentáře mohou komentovat pouze členové skupiny.

IN) digo

IN) digo

Elena Berezovskaya Doktore

Elena Berezovskaya Doktore

IN) digo

Děkuji, Elena Petrovna, nějak jsi mě nějak uklidnila, jinak panika už začíná.

Po přečtení kapitoly o promítáních ve vaší knize jsem provedl ultrazvuk dne 09/12/14 (12 týdnů) a další den, 13,09, daroval krev pro markery (12 týdnů a 1 den jsou uvedeny v laboratoři). I když porodnické období je jiné - 14-15 týdnů.

Pro sebe jsem se rozhodl, že to není přesně to, kde se pospíšit, a dítě je velmi, velmi vítané a invazivní metody, které lze aplikovat s takovými rozdíly v laboratorních datech a veřejně dostupná kalkulačka je velmi nerozumná. V tomto ohledu však existovaly 2 otázky:

1) kdy a jak správně provést 2 screening?;

2) jak relaxovat a přestat být nervózní?
Já sám chápu, že to není dobré pro dítě, ale čtení položených knih nebo sledování filmů opravdu nepomůže.


Předem děkuji a obrovskou žádost o komentář k mé předchozí otázce týkající se Toxoplasmy (je nepravděpodobné, že by náš lékař dokázal správně interpretovat výsledky a nerozumím tomu, kdy tuto nešťastnou analýzu opakovat)

Vysoká úroveň zdarma beta hcg, co to je

Shrnutí
Poslední místo výkonu práce:

  • Federální státní instituce pro vědu "Ústřední výzkumný ústav epidemiologie" Federální služby pro dohled nad ochranou práv spotřebitelů a dobrých životních podmínek lidí.
  • Ústav komplexních problémů obnovy lidských rezerv.
  • AKADEMIE RODINNÉHO A RODIČSKÉ KULTURY "SVĚT DĚTÍ"
  • V rámci národního programu demografického vývoje Ruska
  • ŠKOLA BUDOUCÍCH RODIČŮ "KOMUNIKACE DO BIRTHU"

    Funkce: Senior Researcher. Porodník - gynekolog, infekční onemocnění.

    Vzdělávání

  • 1988-1995 Moskevský lékařský zubní ústav. Semashko, specializovaný lékařský obchod (diplom EV №362251)
  • 1995- 1997 klinické rezidence v Moskevském institutu lékařských umění. Semashko ve specializaci "porodnictví a gynekologie" s hodnocením "vynikající".
  • 1995 "Ultrazvuková diagnostika v porodnictví a gynekologii" RMAPO.
  • 2000 "Lasery v klinické medicíně" RMAPO.
  • 2000 "Virová a bakteriální onemocnění mimo a během těhotenství." NCAAI RAMS.
  • 2001 „Nemoci mléčných žláz v praxi porodnicko-gynekologa“ NCTU a P RAMS.
  • 2001 „Základy kolposkopie. Patologie děložního čípku. Moderní metody léčby benigních onemocnění děložního čípku "NCAH a P RAMS".
  • 2002 "HIV - infekce a virová hepatitida" RMAPO.
  • 2003 zkoušky „kandidátské minimum“ ve specializaci „porodnictví a gynekologie“ a „infekční onemocnění“.

    29. srpna 2018

    Otázka: Rozluštte, prosím

    PAPP-A A / ECLIA- 1347

    ZDARMA BETA HCG / ECLIA -58.24

    zkušební období 12 týdnů +1 den

    Tloušťka oblasti krku 1.7

    Odpověď lékaře: Dobrý den! Vysoké riziko genetických abnormalit plodu. Musíte provést další vyšetření amniocentézy.

    Lékařské služby v Moskvě:

    15. března 2018

    Prosím, pomozte mi s výsledky prvního screeningu.

    gestační věk 11 + 5;

    Metoda - KTP Robinson;

    MoM krční záhyb - 0,87;

    Nosní kost - proud;

    PAPP-A 5,65 mlUU / ml scr. 1,85 MM;

    fb-HCG 166 mlU / ml sk. 3,45 MoM;

    věkové riziko - 1: 647;

    biochemické riziko T21 - 1: 572; kombinované riziko trizomie 21-1: 2707; Trisomie 13/18 + NT -

    Odpověď lékaře: Ahoj, screeningové rychlosti jsou normální, s výjimkou fb-HCG 166mlU / ml scor. 3.45MM výrazně vyšší než normální. Užíváte progesteronové léky? Vylepšení může být způsobeno jejich příjmem. Doporučuji počkat na druhý screening + ultrazvuk v 16-18 týdnech. Nebo darujte krev na panoramatický test.

    6. února 2018

    Otázka: První screening (26,7 roku) byl proveden na 3. Termín 11.5 PAPP-A 1,18 mlU / ml scorr MoM 1,02 fb-hCG 140ng / ml scorr MoM 3,46

    KTR 51,6 MoM krční záhyb 1,01 přítomná nosní kost

    Věkové riziko 1: 849, biochemická rýže T21 1: 247 kombinované riziko T21 1: 969 vysoká hladina beta zdarma HCG

    Odpověď lékaře: Dobrý den! Musíte kontaktovat osobní konzultaci genetiky. Vyloučit genetické abnormality plodu v Downově syndromu.

    23. září 2016

    Otázka: Dobrý den! Pomozte se vypořádat s výsledkem analýzy.

    Gestační věk: 12 + 2

    Metoda: KTP Robinson

    Věkové riziko: 1: 975

    Riziko obecné populace 1: 600

    Odpověď lékaře: Dobrý den! Jaké jsou ukazatele PAPP-A a HCG pro IOM? Ultrazvuk a trisomie jsou normální. Počkejte na druhý screening v 17-18 týdnech.

    18. září 2016

    Otázka: Otázka: Dobrý den! Pomozte se vypořádat s výsledkem analýzy.

    Gestační věk: 12 + 0

    Metoda: KTP Robinson

    MoM krční záhyb: 1,24

    Věkové riziko: 1: 563

    Biochemické riziko T21: 1: 188

    Kombinované riziko Trisomie 21 1.336

    Trisomie 13/18 + NT: 1: 10000

    Výsledek testu pro Trisomii 21 (s ohledem na cervikální

    záhybů) pod prahem meze, který je

    Po zpracování výsledků testu pro Trisomii 21 (s

    NT) mělo by se očekávat, že u 336 žen s

    stejné výsledky, jeden bude mít ovoce

    Trisomie 21 a 335 mají normální těhotenství.

    Vysoká úroveň volného beta HCG. Riziko vypočtené PRISCA závisí na přesnosti údajů předložených k analýze.

    Všimněte si, že výpočet rizika je

    statistická aproximace! Vypočtené riziko

    je doporučená hodnota!

    Při výpočtu rizika se předpokládá, že měření

    krční záhyb byl proveden s ohledem na doporučení

    (Prenat Diagn. 18: 511-523 (1998))

    Laboratoř neručí za to

    určit přesnou hodnotu rizika! Vypočteno

    riziko je hodnota doporučení!

    Odpověď lékaře: Dobrý den! Screening sazby pro váš věk jsou normální.

    Internet Ambulance Medical Portal

    Na zjištěné nedostatky email [email protected]

    Statistiky
    V průběhu dne bylo přidáno 26 otázek, bylo napsáno 59 odpovědí, z toho 14 odpovědí 6 odborníků ve 2 konferencích.

    Od 4. března 2000 napsalo celkem 375 odborníků celkem 511 756 odpovědí na 2 329 486 otázek.

    Hodnocení reklamace

    1. Těhotenství24
    2. Karyotyp11
    3. Trisomie9
    4. Kost 9
    5. Screening9
    6. Genetika8
    7. Krevní typ4
    8. Dna4
    9. Nosní kost
    10. Nose4
    11. Mozaika3
    12. Polymorfismus3
    13. Embryo3
    14. Amniocentéza2
    15. Krevní test2
    16. Hematom2
    17. Menstruace2
    18. Telegonia2
    19. Translokace2
    20. Prokol2

    Hodnocení drog

    1. Duphaston2
    2. Utrozhestan1
    3. Flukonazol1
    4. Trichopol1
    5. Doxycyklin1
    6. Clindamycin1
    7. Klion1
    8. Metronidazol1
    9. Longidaza1
    10. L-Ven1
    11. Progesteron1
    12. Propitsil1
    13. Augmentin1
    14. 0
    15. 0
    16. 0
    17. 0
    18. 0
    19. 0
    20. 0

    genetik | 03.ru - lékařská pomoc online

    Odpovědi

    Dobrý den! Je mi 34 let. Podle období těhotenství 12 + 6, analýza ukázala, že výsledek pro Trisomii 18 (včetně záhybu krku) je 1: 300, výsledek testu pro Trisomii 21 (včetně záhybu krku) je vyšší než mezní prahová hodnota. Nízký PAPP-A
    Věkové riziko 1: 330, Biochemické riziko T21-1: 50, Kombinované riziko Trisomie 21-1: 50,
    Trisomie 18 + NT-1: 300. Zde jsou některé další údaje, pokud je to možné, rozluštit jejich význam:

    Parametry Význam MoM
    PAPP-A 0,298 mlU / ml 0,10
    fb-hCG 38,8 ng / ml 1,84

    Co jiného lze udělat, abyste věděli, zda je dítě zdravé. První dítě je zdravé, porodilo ve věku 29 let.
    Děkuji!

    Artlat,
    Dobrý den! Je mi 31 let. Podle období těhotenství 12 + 3 analýza ukázala výsledek testu pro trizomii 21 (s přihlédnutím k záhybu krku) nad mezní hranicí. Nízký PAPP-A
    Věkové riziko 1: 529, Biochemické riziko T21-1: 50, Kombinované riziko Trisomie 21-1: 50,
    Trisomie 13/18 + NT-1: 50. Zde jsou některé další údaje, pokud je to možné, rozluštit jejich význam:

    Parametry Význam MoM
    PAPP-A 0,21 mlU / ml 0,10
    fb-hCG 97 ng / ml 3,00

    ultrazvuková data
    Robinsonova metoda CRL
    KTR v mm 61
    MoM krční záhyb 0,82
    vizualizována nosní kost

    První dítě je zdravé a druhé je zdravé.
    Děkuji! co mám dělat

    Artlat,
    Dobrý den! Je mi 31 let. Podle období těhotenství 12 + 3 analýza ukázala výsledek testu pro trizomii 21 (s přihlédnutím k záhybu krku) nad mezní hranicí.
    Věkové riziko 1: 529, Biochemické riziko T21-1: 50, Kombinované riziko Trisomie 21-1: 50,
    Trisomie 13/18 + NT-1: 50. Zde jsou některé další údaje, pokud je to možné, rozluštit jejich význam:

    Parametry Význam MoM
    PAPP-A 0,21 mlU / ml 0,10
    fb-hCG 97 ng / ml 3,00

    data ultrazvuku
    Robinsonova metoda CRL
    KTR v mm 61
    MoM krční záhyb 0,82
    vizualizována nosní kost

    První dítě je zdravé a druhé je zdravé.
    Děkuji! co mám dělat

    23 let.
    Dobré odpoledne, nedávno jsem vyšetřil první trimestr.
    Bylo v té době 12,4 týdnů.
    Ultrazvuk je dobrý, prostor límce 1,7 mm, ale nosní kost je 1 mm. (Diagnostikováno s hypoplazií NK.
    Hodně jsem zpanikařil, četl jsem mnoho o diabetu na internetu atd.
    dnes přišli screeningové analýzy:
    HCG-14,6 rychlostí 13,43 až 128,6
    PAP - 1,6 rychlostí 0,86-7,10
    Věkové riziko: 1: 1019
    obecné populační riziko: 1: 600
    Trisomie 21 - 1: 5196
    Trisomie 13/18 - 1: 537

    Grafika je napsána (Trisomie 21 pod hranicí prahové hodnoty, což znamená normální hodnotu rizika)

    Jeden přítel řekl, že musím udělat invazivní postup, abych úplně odstranil diabetes. Je moje svědectví opravdu tak kritické? Ochrání nosní kost dítěte (
    Prosím, odpovězte!

    Zdarma beta hcg vysoká

    Zvýšený fb-hCG

    „Ostatní poradenství / genetika“

    Fb - hCG 117,0 ng / ml

    Ktr robinsonova metoda

    Dvojitý test 1: 1207

    Věkové riziko 1: 945

    Výpočetní riziko trizomie 21 je pod prahovou hodnotou meze, která indikuje normovou hodnotu rizika.

    Vysoká úroveň volného beta HCG

    Výpočetní riziko trizomie 13/18

    Screening těhotných žen se provádí dvěma způsoby:

    1) studium koncentrace sérových markerů

    2) ultrazvukové vyšetření plodu.

    Na základě získaných dat je vypočítána pravděpodobnost výskytu dítěte s chromozomálními abnormalitami (Downův syndrom, Edwardsův syndrom) a vývojové defekty centrálního nervového systému. Změny v koncentraci biochemických markerů

    Charakteristika chromozomální patologie a umožňuje identifikovat 2 až 5% takových případů.

    Hodnocení biochemických markerů provádí laboratoř, ve které by měly být varianty normálních hodnot těchto ukazatelů pro každé období těhotenství. Zohledňuje váhu a věk žen, rasu, přítomnost nemocí, porodnické komplikace atd. Pro posouzení výsledků screeningu je důležité ultrazvukové vyšetření plodu, které musí být provedeno na vysoké technologické úrovni a kvalifikovaným odborníkem v obdobích těhotenství, kteří byli podrobeni screeningu. Spolehlivost výsledků ultrazvuku závisí na kvalifikaci lékaře a kvalitě zařízení.

    Při výpočtu rizika pouze pomocí biochemických markerů je rozdíl mezi PAPP-A a hCG v prvním trimestru (optimálně v 11-12 týdnech), stejně jako AFP a hCG ve druhém trimestru (optimálně 16-20 týdnů), ale bez účtování výše uvedených faktorů není informativní.

    Nárůst a pokles hladiny těchto ukazatelů může být v mnoha státech, které nejsou spojeny s chromozomálními abnormalitami u plodu (porodnické komplikace, mateřská onemocnění, intrauterinní infekce atd.).

    Proto, korespondence poradenství v této otázce není dost objektivní a nemůže vyřešit všechny otázky, které vznikají u ženy během screeningu.

    Vrozené vady očí nejsou detekovány jako výsledek screeningu. Ultrazvuk je zřídka diagnostikován.

    Vývoj plodu je ve větší míře ovlivněn stavem zdraví matek (3%) a v menší míře vnějšími faktory: léky - 1%, rentgenovými studiemi - 1% atd. Tyto procentuální podíly zvyšují průměrné populační riziko o 5%. Upozorňujeme, že se jedná o průměrná čísla.

    Průměrné riziko komplikací při provádění amniocentézy 0,5%, s biopsií choriových klků a kordocentézy - 1%

    Riziko výskytu patologie u plodu by mělo být určeno pouze interní konzultací. Při absentních konzultacích se významně zvyšuje riziko chybných závěrů.

    IPhone a jiná jablka

    Po zpracování výsledků testu pro Trisomii 21 (s NT) by se mělo očekávat, že u 1302 žen s takovými údaji bude mít jeden plod plod Trisomie 21 a 1301 žen bude mít normální těhotenství. V období od 23. do 40. týdne se tedy v krvi nastávající matky nachází 2700-78 100 jednotek látky. V prvním trimestru hraje hCG důležitou roli při stimulaci tvorby hormonů, které jsou nezbytné pro vývoj a udržení těhotenství, jako je progesteron a estrogeny.

    Někdy však zvyšování koncentrace hCG může znamenat, že nejde o těhotenství, ale o přítomnost nádoru v těle. Úroveň hCG v těle může být posuzována na základě přítomnosti vícečetného těhotenství, jakož i na povaze průběhu těhotenství.

    Proto je přítomnost hCG v krvi (nebo v moči) určena právě touto beta-podjednotkou (tedy termínem „b-hCG“). Krevní test na b-hCG je nejspolehlivější metodou pro stanovení časného těhotenství. Hormon hCG se objevuje v ženském těle 6–8 dnů po oplodnění. S vícečetným těhotenstvím se hladina hormonu hCG zvyšuje úměrně počtu plodů. Pro určení dynamiky hCG musí být analýza provedena ve stejné laboratoři, protože porovnání výsledků různých laboratoří není zcela správné.

    Jeden specifický výsledek není indikativní, je nutné zvážit hladinu hCG v čase. Ve většině případů, pokud je hladina hCG nižší než 5 mU / ml, má se za to, že není těhotenství. Pokud je hladina hCG vyšší než 25 mU / ml, lze předpokládat, že došlo k těhotenství. Zvýšený hCG ve výsledcích screeningu je jedním z charakteristik Downova syndromu (ale pouze ve spojení s abnormalitami jiných markerů).

    Může normální těhotenství nesplňovat stanovené normy hCG?

    Nízké hladiny hCG během těhotenství obvykle indikují problémy s těhotenstvím. Pokud hCG přestal růst, pak to nejčastěji znamená zmrazené nebo mimoděložní těhotenství. Ale ne vždy nízké hladiny hCG během těhotenství naznačují problémy.

    Dívky, řekněte mi, prosím, kdo ví, zda je vše na základě výše uvedených výsledků normální. Co znamená vysoká hladina volného beta HCG? I když lékaři říkají, že všechno je normální, ale nemám dost informací, abych se ujistil. Možná, že ve vztahu k PAPP-A je norma, pak jaké jsou normy poměru? Výpočet rizik je statistická aproximace! Vypočtené riziko je doporučená hodnota!

    Začíná být produkován od prvních hodin těhotenství a zvyšuje se několik tisíckrát o 7–11 týdnů, pak se postupně snižuje. Chorionový gonadotropin se skládá z 237 aminokyselin a má molekulovou hmotnost 36,7 kilodaltonů. Chorionový gonadotropin také hraje roli ve vývoji a udržování funkční aktivity samotné placenty, zlepšuje její trofismus a zvyšuje počet choriových klků.

    Hladina beta-hCG v krvi již po 6-10 dnech po oplodnění vám umožní diagnostikovat těhotenství. V séru je často detekována volná beta-podjednotka (free-beta-hCG). Syntéza hCG je prováděna trofoblastovými buňkami, po implantaci embrya (6-8 dnů po oplodnění vajíčka) a pokračuje v průběhu těhotenství.

    Chcete se dozvědět podrobnější informace o choriogonadotropinu (hCG) (kvantitativní) nebo o dalších analýzách? S nástupem těhotenství, nastávající matka musí projít spoustou výzkumu a projít mnoha testy.

    Kteří lékaři by měli být konzultováni pro choriogonadotropin (hCG) (kvantitativní)?

    Tento článek se bude zabývat beta-hCG. Za zmínku také stojí, kdy je třeba provést analýzu beta-hCG. V medicíně existují obecně uznávané normy látky v krvi ženy v různých obdobích těhotenství. V tomto případě obvyklé těhotenské testy vykazují negativní výsledek.

    Tato analýza je obvykle stanovena na samém počátku těhotenství. V této fázi pomáhá potvrdit novou pozici ženy a nastavit přibližný časový limit. Nejčastěji se studie provádí v dynamice. Poté se na konci prvního trimestru provede krevní test pro stanovení beta-hCG. Ideální doba pro tuto studii je 12 týdnů.

    Dalším obdobím pro analýzu je období od 16. do 18. týdne. Nejčastěji je tato diagnóza prováděna u žen, které měly špatný výsledek prvního screeningu. V případě potřeby lze stanovení hladiny hormonu provést až do konce těhotenství. Míra této látky v krvi žen je samozřejmě. Stojí za zmínku, že hodně záleží na období, počtu ovoce a drogách.

    Výsledek testu pro Trisomii 21 (včetně záhybu krku) je nižší než mezní hodnota, což je normální riziko. Pokud je gestační věk nastaven nesprávně, mohou se hodnoty hladiny hormonu lišit od stanovených norem. Stává se také, že plod se vyvíjí naprosto normálně, ale množství lidského choriového gonadotropinu v krvi ženy je mnohem vyšší nebo nižší než obvykle. Proč se to děje?

    Internet Ambulance Medical Portal

    V průběhu dne bylo přidáno 44 otázek, bylo napsáno 60 odpovědí, z toho 10 odpovědí 6 odborníků ve 2 konferencích.

    Hodnocení reklamace

    Těhotenství7 Karyotyp7 Genetika5 Trisomie4 Kostní screening 4 Amniocentéza2 Krevní typ2 Nosní kost2 Nasal2 Anasarka1 Astigmatismus1 Biopsie1 Hematoma1 Hygroma1 Gynecomastia1 Dělící1 Diety1 Dystonie1 DNA1

    Hodnocení drog

    Duphaston2 Utrozhestan1 Fluconazole1 Progesterone1 Propitsil1 Augmentin1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

    Genetické 03.ru - lékařská pomoc online

    Podle výsledků ultrazvuku darovala krev pro prenatální screening:

    Biochemická data PAPP-A 5,42 mlUU / ml Scor. MoM2,04

    Fb-hCG 243 ng / ml Scor. MoM5,55

    Věkové riziko 1: 773. Biochemické riziko 1: 509. kombinované riziko trisomie 21 1: 2474. Trisomie 13/18 + NT menší než 1: 10 000

    MoM krční záhyb 0,84

    Výsledek testu pro Trisomii 21 (daný záhyb krku) je pod mezní hranicí, což je normální riziko.

    Vysoká úroveň volného beta HCG.

    Gynekolog nic nevysvětlil a poslal na genetiku. Recepce na gynetice po dohodě a pouze po 2,5 týdnu.

    Vysvětlete, co znamená vysoká hladina volného beta HCG, zda se dítě narodí zdravé nebo lépe ukončí těhotenství. můj bratranec má druhé dítě s více Downovým syndromem, i když první je zcela zdravý. Mám stejné druhé dítě, první 1 rok a 3 měsíce. Díky předem.

    Vysoká hladina gonadotropinu může současně indikovat možné komplikace, jako je toxikozita nebo dysfunkce placenty, proto je nutné, aby ji odborníci sledovali.

    Věkové riziko 1: 330, Biochemické riziko T21-1: 50, Kombinované riziko Trisomie 21-1: 50,

    Trisomie 18 + NT-1: 300. Zde jsou některé další údaje, pokud je to možné, rozluštit jejich význam:

    PAPP-A 0,298 mlU / ml 0,10

    Fb-hCG 38,8 ng / ml 1,84

    Dobrý den! Je mi 31 let. Podle období těhotenství 12 + 3 analýza ukázala výsledek testu pro trizomii 21 (s přihlédnutím k záhybu krku) nad mezní hranicí. Nízký PAPP-A

    Věkové riziko 1: 529, Biochemické riziko T21-1: 50, Kombinované riziko Trisomie 21-1: 50,

    Trisomie 13/18 + NT-1: 50. Zde jsou některé další údaje, pokud je to možné, rozluštit jejich význam:

    PAPP-A 0,21 mlU / ml 0,10

    Fb-hCG 97 ng / ml 3,00

    Robinsonova metoda CRL

    MoM krční záhyb 0,82

    Nosní kost je vizualizována.

    Děkuji! co mám dělat

    Dobrý den! Je mi 31 let. Podle období těhotenství 12 + 3 analýza ukázala výsledek testu pro trizomii 21 (s přihlédnutím k záhybu krku) nad mezní hranicí.

    Věkové riziko 1: 529, Biochemické riziko T21-1: 50, Kombinované riziko Trisomie 21-1: 50,

    Trisomie 13/18 + NT-1: 50. Zde jsou některé další údaje, pokud je to možné, rozluštit jejich význam:

    PAPP-A 0,21 mlU / ml 0,10

    Fb-hCG 97 ng / ml 3,00

    Robinsonova metoda CRL

    MoM krční záhyb 0,82

    Nosní kost vizualizována

    Děkuji! co mám dělat

    Provedli screening v 11 týdnech, nemohu pochopit normu nebo ne.

    Biohim riziko 1: 474, věkové riziko 1: 412, trizomie 1: 10 000.

    Závěrem mi píší: podle výsledků kombinovaného screeningu není těhotná žena vystavena vysokému riziku chromozomální patologie plodu. Doporučuje se přepočítat rizika ve věku 16–17 týdnů (biochemické riziko bez límce 1: 165).

    Prosím, řekněte mi poslední číslice 1: 165 - to je norma nebo špatné.

    Jsem velmi znepokojen a doufám v vaši pomoc a reakci.

    Dobré odpoledne, nedávno jsem vyšetřil první trimestr.

    Bylo v té době 12,4 týdnů.

    Ultrazvuk je dobrý, prostor límce 1,7 mm, ale nosní kost je 1 mm. (Diagnostikováno s hypoplazií NK.

    Hodně jsem zpanikařil, četl jsem mnoho o diabetu na internetu atd.

    Lidský choriový gonadotropin (hCG)

    Co je to hCG?

    HCG (Human Chorionic Gonadotropin) nebo jednoduše HCG (Chorionic Gonadotropin) je tzv. „Těhotenský hormon“. Hormon hCG je produkován buňkami chorionu (embryonální membrána) bezprostředně poté, co je připojen ke stěně dělohy. To znamená, že přítomnost choriové tkáně v těle znamená nástup těhotenství u ženy. Někdy však zvyšování koncentrace hCG může znamenat, že nejde o těhotenství, ale o přítomnost nádoru v těle.

    Úroveň hCG v těle může být posuzována na základě přítomnosti vícečetného těhotenství, jakož i na povaze průběhu těhotenství.

    Nejdůležitější funkcí hCG je zachování těhotenství. V prvním trimestru hraje hCG důležitou roli při stimulaci tvorby hormonů, které jsou nezbytné pro vývoj a udržení těhotenství, jako je progesteron a estrogeny.

    Dalším důležitým úkolem hCG je udržení vitality corpus luteum a stimulace ovulace.

    HCG se skládá ze dvou podjednotek -? (a) a? (beta) Alfa složka má stejnou strukturu jako alfa složka TSH (hormon stimulující štítnou žlázu), FSH (folikuly stimulující hormon) a LH (luteinizační hormon) a beta podjednotka lidského choriového gonadotropinu (b-hCG) je jedinečná. Proto je přítomnost hCG v krvi (nebo v moči) určena právě touto beta-podjednotkou (tedy termínem „b-hCG“).

    Analýza hCG předepsaná v následujících situacích:

      diagnostika časného těhotenství; pozorování těhotenství v dynamice; detekce amenorey; vyloučení mimoděložního těhotenství; posouzení úplnosti umělého přerušení těhotenství; s hrozbou potratu; podezření na nedokonalé těhotenství; prenatální diagnostika malformací plodu; diagnostika nádorů;

    Celkové hCG během těhotenství

    Synonyma: hCG, hCG, b-hCG, beta-hCG, celkový b-hCG, lidský choriový gonadotropin, lidský choriový gonadotropin, hcg, celkový b-hcg, b-hcg, beta hcg.

    Krevní test na b-hCG je nejspolehlivější metodou pro stanovení časného těhotenství. Hormon hCG se objevuje v ženském těle 6–8 dnů po oplodnění. Je však lepší provést analýzu nejdříve v první den zpoždění menstruace, aby koncentrace hCG byla dostatečná k potvrzení těhotenství.

    Těhotenství lze stanovit pomocí rychlých domácích testů na základě stanovení lidského choriového gonadotropinu v moči. Ale v moči je požadovaná hladina tohoto hormonu dosažena o několik dní později než v krvi.

    Při normálním těhotenství se hladina hCG v krvi zdvojnásobuje přibližně každé 2 dny a dosahuje maximální koncentrace v 10-11 týdnech gestace, po které pomalu začíná klesat. S vícečetným těhotenstvím se hladina hormonu hCG zvyšuje úměrně počtu plodů.

    Zdarma beta hCG během těhotenství

    Synonyma: volný beta hCG, volný hCG, volný hCG, volná beta podjednotka hCG, volná beta podjednotka choriového gonadotropinu, volný HCG, volný beta HCG, fb-HCG, volný lidský choriový gonadotropin.

    Volný b-hCG se používá pro časnou prenatální diagnostiku vrozených abnormalit plodu (screening trimestrů I a II).

    V prvním trimestru těhotenství od 10. týdne do 14. týdne (optimálně od 11. do 13. týdne) se provádí tzv. „Dvojitý test“, ve kterém je kromě volného b-hCG zahrnuta také definice PAPP-A (plazmatický protein-A spojený s těhotenstvím). - plazmatické bílkoviny A spojené s těhotenstvím, paralelně je nutné provést ultrazvukové vyšetření.

    Ve II. Trimestru (16-18 týdnů) se provádí "trojitý test". Stanoví se volný b-hCG (nebo celkový hCG), AFP (alfafetoprotein) a volný estriol (E3).

    Interpretace analýzy hCG během těhotenství

    Je třeba mít na paměti, že různé laboratoře uvádějí různé normy hCG, které závisí nejen na měrných jednotkách, ale také na citlivosti metod používaných ke stanovení hladiny hCG. Proto je při hodnocení výsledků analýzy nutné spoléhat se pouze na normy laboratoře, kde byla analýza provedena.

    Pro určení dynamiky hCG musí být analýza provedena ve stejné laboratoři, protože porovnání výsledků různých laboratoří není zcela správné.

    Ve výsledcích screeningu je volný beta-hCG indikován nejen v konvenčních jednotkách, ale také v MoM koeficientu. Toto je děláno tak to to je vhodné pro lékaře hodnotit výsledky analýz, protože míra MoM pro všechny biochemické markery je stejná - od 0.5 k 2 (pro jedno-těhotenství).

    Každá žena během těhotenství, hladina hCG se může lišit svým způsobem. Jeden specifický výsledek není indikativní, je nutné zvážit hladinu hCG v čase.

    Ve většině případů, pokud je hladina hCG nižší než 5 mU / ml, má se za to, že není těhotenství. Pokud je hladina hCG vyšší než 25 mU / ml, lze předpokládat, že došlo k těhotenství.

    Zvýšení hladiny hCG během těhotenství se může vyskytnout při vícečetném těhotenství (hladina hCG se zvyšuje úměrně počtu plodů), nesprávně stanovené období těhotenství, časná toxikóza těhotných žen a diabetes u matky. Zvýšený hCG ve výsledcích screeningu je jedním z charakteristik Downova syndromu (ale pouze ve spojení s abnormalitami jiných markerů). V pozdním těhotenství mohou vysoké hladiny hCG indikovat retardaci.

    Nízké hladiny hCG během těhotenství obvykle indikují problémy s těhotenstvím. Pokud hCG přestal růst, pak to nejčastěji znamená zmrazené nebo mimoděložní těhotenství. S poklesem hladiny hormonů o více než 50% standardní hodnoty hrozí spontánní potrat. Také nízký hCG může být známkou chronické placentární insuficience, skutečného prodlouženého těhotenství, úmrtí plodu (v II-III trimestrech).

    Ale ne vždy nízké hladiny hCG během těhotenství naznačují problémy. Například těhotenství může být nesprávně nastaveno (počet úplných týdnů těhotenství, počínaje první menstruací) z důvodu pozdní ovulace nebo nesprávných menstruačních údajů poskytnutých matkou.

    Někdy je zvýšení hCG hormonu zjištěno u negravidních žen au mužů. Výsledkem může být při užívání léků obsahujících hCG po potratu (obvykle do týdne), může se také jednat o choriový karcinom, žlučník a jejich recidivu, s nádory gastrointestinálního traktu, ledvin, dělohy a dalších orgánů s nádory varlat.

    Jednotky měření HCG

    Laboratoře mohou uvést výsledky analýzy hCG v těhotenství v různých jednotkách měření, například mIU / ml, medu / ml, mIU / ml, ng / ml a dalších.

    Obvykle se hladina hCG měří ve speciálních jednotkách - MME / ml - milli mezinárodní jednotky na mililitr (v mezinárodním označení - MIU / ml - milli-mezinárodní jednotky na milimetr).

    MED / ml znamená totéž jako mIU / ml, pouze Ed je pouze jednotka a IU je mezinárodní. To znamená 1 IU / ml = 1 mime / ml

    Ng / ml (ng / ml) je nanogram na mililitr (nanogramů na mililitr).

    Screening 1 trimestru

    Tesha, píše 12. listopadu 2016, 20:22
    Petrohrad

    Pohlaví: Žena
    Požadováno: genetik

    Já jsem 26. Věk - 26, váha - 62, výška - 171. Měsíčně začalo 12 let. V posledních několika letech byly nepravidelné, cysty se po odstranění vrátily do normálu.
    Historie: A1 - 2006, PUS, psoriáza, gastritida, dermoidní cysta (o - 09/2015).

    Ultrazvuk 11. listopadu 2016:
    1. den poslední menstruace 16.8.2016.

    Tělo dělohy je obvykle lokalizováno, s jasnými konturami, homogenní strukturou. Jeden živý plod je zobrazen v děloze.
    Palpitace, pohyb plodu. Fetální srdeční frekvence 164 úderů / min

    Fetometrie:
    CTP 59 mm (12,3 týdnů)
    BPR 20 mm
    LZR 25 mm
    G 19 mm
    DB (2) 8 mm

    Tloušťka prostoru límce - 1,5 mm
    Nosní kosti jsou vizualizovány - 2,2 mm

    Vrozené vady nejsou detekovány.
    Amniotická tekutina - norma. množství.

    Placenta je vytvořena na zadní stěně, maximální tloušťka 17 mm, homogenní. Spodní okraj k oblasti vnitřního os.
    Děložního čípku: 31x25 mm, cervikální kanál není rozšířen.
    Vaječníky obvyklého uspořádání, velikosti, struktura.
    Vizualizace je uspokojivá.
    Závěr: PREGNANCY 12.3 WEEKS

    Krev byla předána 10.11.2016 v jiné instituci.
    Výsledek:
    Biochemická data
    PAPP-A 4,67 mIU / ml / 1,24 MoM
    fb-hCG 186 ng / ml / 4,36 MoM

    Rizika k datu odběru vzorků
    Věkové riziko 1: 894
    Biochemické riziko T21 1: 258
    Kombinované riziko Trisomie 21 1: 1083
    Trisomy 13/18 + NT Odebírat nové odpovědi

    Volná beta podjednotka hCG: normy během těhotenství, screening v trimestru

    Lidský choriový gonadotropin je glykoprotein, který je syntetizován od prvního dne připojení oplodněného vajíčka k děloze a plní základní funkci udržování požadované hladiny hormonů během těhotenství. Kvůli některým rysům jeho trimester úrovně, stanovení hCG je používáno odhalit vrozené abnormality u plodu. Ve vzácných případech může jeho zvýšení znamenat přítomnost určitých typů nádorů.

    HCG (lidský choriový gonadotropin) je hormon produkovaný placentárními tkáněmi. Molekula zahrnuje dvě podjednotky:

    • alfa (a, a) je identická se stejnou podjednotkou jiných glykoproteinových hormonů (folikuly stimulující, luteinizační, thyrotropní);
    • Beta (β, b) - specifický, určující biologický účinek.

    Volná beta podjednotka hCG je citlivějším markerem pro stanovení těhotenství a sledování dynamiky trimestrů.

    HCG je produkován trofoblastem (prekurzorem placenty) bezprostředně po vložení embrya do stěny dělohy. Implantace embrya na sliznici nastává až 7. den po oplodnění. Až do tohoto okamžiku nelze stanovit těhotenství. HCG se objeví v krvi od prvních dnů implantace, po 2 dnech je fixován v moči ve snížené koncentraci dvakrát.

    Tento hormon může vylučovat určité typy nádorů:

    • bublinková smyčka;
    • choriový karcinom;
    • teratoma;
    • seminom;
    • nádory plic, střev, jater, žaludku atd.

    Hormon má na organismus následující účinky:

    • Poskytuje optimální hormony během těhotenství - stimuluje vylučování progesteronu (těhotenský hormon) corpus luteum v prvním trimestru a mírnou hladinu estrogenu.
    • Zodpovídá za správný vývoj placenty a zvyšuje tvorbu choriových klků.
    • Ovlivňuje tvorbu pohlavních orgánů u mužského plodu, stimuluje Leydigovy buňky ve varlatech k produkci testosteronu.
    • Poskytuje imunitní toleranci matky k vyvíjejícímu se vajíčku.
    • Ovlivňuje steroidogenezi v nadledvinkách plodu.
    • Používá se při léčbě neplodnosti: stimuluje ovulaci, následovanou luteinizací folikulu, připravuje sliznici dělohy pro implantaci.
    • U mužů se přípravky hCG používají ke zvýšení produkce testosteronu, s hypogonadismem a některými druhy kryptorchidismu.

    podívejte se výsledek pliz screen!

    Můžete říct něco o výsledku mého prvního screeningu. data jsou následující:

    Parametr Hodnota Šroub MoM Doba těhotenství 12 + 2
    PAPP-A 9,16 mIU / ml 2,29
    fb-hCG 127 ng / ml 3.13

    KTP Robinsonova metoda
    Datum ultrazvuku 09/09/2013

    KTR v mm 59,7
    Věkové riziko 1: 995
    MoM krční záhyb 0.06
    Biochemické riziko T21 1: 1301
    Nosní kost neznámá
    Kombinované riziko Trisomie 21 1: 6369
    Trisomie 13/18 + NT

    Vytvořte účet nebo se přihlaste, abyste mohli komentovat

    Musíte být členem, abyste mohli zanechat komentář.

    Vytvořit účet

    Zaregistrujte se k účtu. To je snadné!

    Volný beta-hCG: hormonální funkce, rychlost a odchylka

    O hormonu zvaném HCG slyšela každá těhotná žena. Nejprve se používá k určení těhotenství, jeho normálnímu průběhu a možným odchylkám ve vývoji plodu.

    Lidský choriový gonadotropin plní několik funkcí, ale není často používán v diagnostice. Může být přítomen v těle jakékoli osoby v minimálním množství, ale její hladina se zvyšuje pouze z několika důvodů, z nichž jeden je těhotenství.

    Jaký je tento ukazatel a kdy je studie naplánována?

    Volný beta-hCG vzniká během těhotenství a zobrazuje stav plodu.

    HCG je hormon, který začíná být aktivně produkován placentou po nástupu těhotenství. Je reprezentován dvěma jednotkami: alfa a beta. Beta-hCG je považován za jedinečnou jednotku. Používá se k regulaci abnormalit těhotenství. Když hovoříme o krevních testech pro hCG, mám na mysli celkové hCG a beta hCG, protože tyto ukazatele jsou nejvíce informativní.

    Volný beta-hCG v krvi muže nebo ženy, která není těhotná, obvykle chybí nebo je přítomen ve velmi malých množstvích. Nicméně, s nástupem těhotenství, tento hormon začíná být aktivně produkován. Může být detekován jak v krvi, tak v moči (na tomto základě jsou založeny těhotenské proužky). Během celého období porodu se hladina tohoto hormonu mění.

    Po určité době porodu je tento ukazatel snížen na minimum.

    HCG vykonává několik důležitých funkcí. Stimuluje produkci dalších důležitých hormonů (progesteron a estrogen), které podporují normální průběh těhotenství a potlačují imunitní systém matky, kterou embryo může vnímat jako cizí mikroorganismus. Tento hormon je také důležitý pro plod. Pomáhá správnému vytvoření genitálního systému dítěte.

    Krevní test na beta-hCG je předepsán v následujících případech:

    1. Definice těhotenství. V krvi je přesněji stanovena hladina hormonu. V závislosti na tom, jak rychle roste, můžete zjistit přítomnost těhotenství.
    2. Screening prvního trimestru. S tímto indikátorem jsou také odhaleny různé patologie plodu, včetně onemocnění spojených s chromozomálními chorobami.
    3. Diagnóza rakoviny. Některé typy zhoubných nádorů mohou vést ke zvýšeným hladinám hCG, například těch nádorů, které ovlivňují orgány lidského reprodukčního systému nebo endokrinního systému.
    4. Sledování průběhu trofoblastického onemocnění. Jedná se o poměrně vzácnou abnormalitu, ke které dochází během těhotenství. Toto onemocnění se také nazývá puchýř. Hladina beta-hCG v tomto případě může odpovídat normálnímu průběhu těhotenství.

    Přiřadit analýzu a dešifrovat výsledek by měl být pouze lékař. Referenční hodnoty hCG jsou poměrně široké, takže je obtížné něco diagnostikovat.

    Diagnostika a indikátor rychlosti

    Chcete-li studovat hladinu hormonu, musíte darovat venózní krev ráno na prázdný žaludek.

    Je nutné předat analýzu na předpis lékaře. V tomto případě může být jmenován a muži (s podezřelým zhoubným novotvarem varlat). Pokud by test na beta-hCG měl stanovit těhotenství, darujte krev nejdříve 5 dnů. Pro přesnější výsledek pár dní po darování krve, můžete vytvořit textový proužek pro těhotenství.

    Pravidla pro darování krve jsou stejná jako pro ostatní laboratorní analýzy. Krev se podává ráno na prázdný žaludek. Před návštěvou laboratoře byste neměli jíst, pít sladké nápoje, čaj, kávu. Pár dní před vyšetřením se doporučuje upustit od mastných jídel a alkoholu.

    Pokud je krev věnována na screening, provede se předhovor s těhotnou ženou. Potřebuje vysvětlit, co je to screening pro těhotné ženy, proč je to nutné a proč byste to neměli vzdát. Je také nutné říci, že všechny identifikované odchylky budou možné a pravděpodobné, ale ne vždy slouží jako indikace k potratu.

    Krev se odebírá ze žíly. Jedná se o prakticky bezbolestný a rychlý postup, těhotná žena však může onemocnět (z hladu nebo krve).

    Ihned po zákroku se doporučuje chvíli sedět.

    Co se týče norem hCG, je to docela rozmazané a má několik vlastností:

    • U non-těhotných žen a mužů, hCG v krvi může být nepřítomný nebo to může být přítomné v množství až 2.5 mU / ml. Některé laboratoře však zvyšují hranici normálních hodnot pro non-těhotné ženy na 5 mU / ml.
    • V prvním týdnu těhotenství se hladina hormonů mírně zvyšuje a zpravidla nepřekračuje 150 mU / ml.
    • Během těhotenství je hladina hCG určena pouze dynamikou. Jediný krevní test nemá takovou diagnostickou hodnotu. Referenční hodnoty jsou velmi široké, takže se musíte podívat na úroveň zvýšení hormonu na několik dní. To je to, co dá představu o vývoji těhotenství.
    • Maximální hladina hormonu dosahuje 10-12 týdnů (20900-291000 mU / ml). Poté se může hladina hormonu snížit.

    Je třeba mít na paměti, že normy a měrné jednotky v různých laboratořích se mohou lišit, proto je lepší provést analýzu ve stejném zdravotnickém centru, aby se předešlo chybám.

    Příčiny zvýšení hormonu

    Vysoké hladiny hormonu mohou indikovat vícečetné těhotenství.

    Jediným fyziologickým stavem pro vícenásobné zvýšení hladiny hCG v krvi je těhotenství. Ale i v tomto případě může ostrý a silný nárůst hormonu hovořit o patologii.

    Mělo by být objasněno, že krevní test musí být proveden několikrát, aby se určil přebytek normy. Pokud je hladina hCG značně zvýšena v krvi těhotné ženy nebo muže, je nutné podstoupit další vyšetření, protože příčinou tohoto stavu může být rakovina.

    Mezi nejčastější příčiny zvýšení beta-hCG v krvi patří:

    • Toxikóza. Během časné toxikózy může hladina hCG významně vzrůst, nicméně během tohoto období je pozorováno zvýšení hladiny hormonu. Nebezpečnější je pozdní toxikóza doprovázená vysokým hCG. To může být příčinou vzniku preeklampsie, která je nebezpečná pro zdraví a život matky a dítěte.
    • Trofoblastická patologie. Cystická smyk je nebezpečný především možností degenerace do maligního novotvaru. V počátečních stadiích se onemocnění může rozvinout jako těhotenství, testy budou pozitivní a hladina hCG se zvýší.
    • Mnohočetné těhotenství. Pokud má žena v děloze více než 1 plod, může být hladina hCG významně překročena. V tomto případě ultrazvuková procedura, která je také zahrnuta do screeningu, pomůže určit příčinu odchylky.
    • Maligní nádory. Zvýšený hCG je pozorován u rakoviny gastrointestinálního traktu, plic, dělohy, ledvin atd. U mužů může zvýšení hladiny hormonů znamenat rakovinu varlat.
    • Chorionový karcinom. Jedná se o vzácné onemocnění, které je doprovázeno maligní degenerací tkání embrya. Může se rozvinout po tvorbě puchýřů, potratu, porodu.
    • Chromozomální abnormality plodu. Pomocí screeningu v prvním trimestru můžete určit pravděpodobnost Downova syndromu. Pokud je patologie neslučitelná se životem, potrat je možný v raném období.

    Při zkoušce je nutné zvážit pravděpodobnost chyby. Pokud žena užívá drogy HCG, hladina hormonu v krvi bude překročena. Během těhotenství je důležité znát správný čas pro stanovení rychlosti hormonu.

    Možné příčiny poklesu

    Nízké hladiny hormonů mohou indikovat intrauterinní smrt plodu.

    Nízké hladiny hormonu mohou také indikovat patologii. U non-těhotných žen a mužů, dolní limit normy není zvažován vůbec. I když analýza nezjistí přítomnost hormonu, nepovažuje se za patologii. Nicméně během těhotenství hraje tento hormon důležitou roli, takže jeho nedostatek může nepříznivě ovlivnit průběh těhotenství.

    Mezi důvody pro snížení hladiny beta-hCG během těhotenství patří: t

    • Mimoděložní těhotenství. V mimoděložním těhotenství se embryo připojuje mimo tělo dělohy, například ve vejcovodu. Jak embryo roste, zkumavky se poškozují a způsobují krvácení. V mimoděložním těhotenství bude testovací proužek pozitivní a hladina beta-hCG také vzroste, ale ne dost.
    • Vysoké riziko potratu v raných fázích. Hormon pomáhá normálně rozvíjet těhotenství a udržovat hladinu jiných hormonů na normální úrovni. Pokud je beta hCG nedostatečná, zvyšuje se riziko potratu.
    • Placentární insuficience. Hormon je vylučován tkání placenty, takže pokud je nedostatek, hladina beta-hCG bude nízká. V případě placentární insuficience je narušen kontakt mezi matkou a dítětem, plod trpí nedostatkem živin a kyslíku, což může ovlivnit jeho vývoj. Příznaky tohoto stavu mohou být nepřítomné, proto jsou pro jeho detekci nezbytné laboratorní testy a ultrazvuk.
    • Intrauterinní smrt plodu. Smrt plodu během těhotenství může nastat z různých důvodů: infekce, hypertenze, diabetes, atd. Symptomy jsou nedostatečný růst plodu a zastavení zvětšení dělohy během těhotenství. Potvrďte, že diagnóza pomůže krevnímu testu pro hCG a ultrazvuk se stanovením tepu plodu.

    Více informací o krevním testu pro beta-hCG naleznete ve videu:

    Snížení normy lze říci, pokud se ukazatel liší o více než 50% od dolní hranice normy. V každém případě bude nutné provést analýzu, aby se ověřila přítomnost patologie. Také v některých případech je výsledkem falešně negativní. To znamená, že hladina hCG je snížena v důsledku nesprávného stanovení období, pokud je prováděna příliš brzy.

    Internet Ambulance Medical Portal

    Na zjištěné nedostatky email [email protected]

    Statistiky
    V průběhu dne bylo přidáno 26 otázek, bylo napsáno 59 odpovědí, z toho 14 odpovědí 6 odborníků ve 2 konferencích.

    Od 4. března 2000 napsalo celkem 375 odborníků celkem 511 756 odpovědí na 2 329 486 otázek.

    Hodnocení reklamace

    1. Těhotenství24
    2. Karyotyp11
    3. Trisomie9
    4. Kost 9
    5. Screening9
    6. Genetika8
    7. Krevní typ4
    8. Dna4
    9. Nosní kost
    10. Nose4
    11. Mozaika3
    12. Polymorfismus3
    13. Embryo3
    14. Amniocentéza2
    15. Krevní test2
    16. Hematom2
    17. Menstruace2
    18. Telegonia2
    19. Translokace2
    20. Prokol2

    Hodnocení drog

    1. Duphaston2
    2. Utrozhestan1
    3. Flukonazol1
    4. Trichopol1
    5. Doxycyklin1
    6. Clindamycin1
    7. Klion1
    8. Metronidazol1
    9. Longidaza1
    10. L-Ven1
    11. Progesteron1
    12. Propitsil1
    13. Augmentin1
    14. 0
    15. 0
    16. 0
    17. 0
    18. 0
    19. 0
    20. 0

    genetik | 03.ru - lékařská pomoc online

    Odpovědi

    Dobrý den! Je mi 34 let. Podle období těhotenství 12 + 6, analýza ukázala, že výsledek pro Trisomii 18 (včetně záhybu krku) je 1: 300, výsledek testu pro Trisomii 21 (včetně záhybu krku) je vyšší než mezní prahová hodnota. Nízký PAPP-A
    Věkové riziko 1: 330, Biochemické riziko T21-1: 50, Kombinované riziko Trisomie 21-1: 50,
    Trisomie 18 + NT-1: 300. Zde jsou některé další údaje, pokud je to možné, rozluštit jejich význam:

    Parametry Význam MoM
    PAPP-A 0,298 mlU / ml 0,10
    fb-hCG 38,8 ng / ml 1,84

    Co jiného lze udělat, abyste věděli, zda je dítě zdravé. První dítě je zdravé, porodilo ve věku 29 let.
    Děkuji!

    Artlat,
    Dobrý den! Je mi 31 let. Podle období těhotenství 12 + 3 analýza ukázala výsledek testu pro trizomii 21 (s přihlédnutím k záhybu krku) nad mezní hranicí. Nízký PAPP-A
    Věkové riziko 1: 529, Biochemické riziko T21-1: 50, Kombinované riziko Trisomie 21-1: 50,
    Trisomie 13/18 + NT-1: 50. Zde jsou některé další údaje, pokud je to možné, rozluštit jejich význam:

    Parametry Význam MoM
    PAPP-A 0,21 mlU / ml 0,10
    fb-hCG 97 ng / ml 3,00

    ultrazvuková data
    Robinsonova metoda CRL
    KTR v mm 61
    MoM krční záhyb 0,82
    vizualizována nosní kost

    První dítě je zdravé a druhé je zdravé.
    Děkuji! co mám dělat

    Artlat,
    Dobrý den! Je mi 31 let. Podle období těhotenství 12 + 3 analýza ukázala výsledek testu pro trizomii 21 (s přihlédnutím k záhybu krku) nad mezní hranicí.
    Věkové riziko 1: 529, Biochemické riziko T21-1: 50, Kombinované riziko Trisomie 21-1: 50,
    Trisomie 13/18 + NT-1: 50. Zde jsou některé další údaje, pokud je to možné, rozluštit jejich význam:

    Parametry Význam MoM
    PAPP-A 0,21 mlU / ml 0,10
    fb-hCG 97 ng / ml 3,00

    ultrazvuková data
    Robinsonova metoda CRL
    KTR v mm 61
    MoM krční záhyb 0,82
    vizualizována nosní kost

    První dítě je zdravé a druhé je zdravé.
    Děkuji! co mám dělat

    23 let.
    Dobré odpoledne, nedávno jsem vyšetřil první trimestr.
    Bylo v té době 12,4 týdnů.
    Ultrazvuk je dobrý, prostor límce 1,7 mm, ale nosní kost je 1 mm. (Diagnostikováno s hypoplazií NK.
    Hodně jsem zpanikařil, četl jsem mnoho o diabetu na internetu atd.
    dnes přišli screeningové analýzy:
    HCG-14,6 rychlostí 13,43 až 128,6
    PAP - 1,6 rychlostí 0,86-7,10
    Věkové riziko: 1: 1019
    obecné populační riziko: 1: 600
    Trisomie 21 - 1: 5196
    Trisomie 13/18 - 1: 537

    Grafika je napsána (Trisomie 21 pod hranicí prahové hodnoty, což znamená normální hodnotu rizika)

    Jeden přítel řekl, že musím udělat invazivní postup, abych úplně odstranil diabetes. Je moje svědectví opravdu tak kritické? Ochrání nosní kost dítěte (
    Prosím, odpovězte!


  • Následující Článek
    Laserové odstranění mandlí